ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು
ಪತ್ತೆ ಮಿತಿ: 1 ng/mL;
ರೇಖೀಯ ಶ್ರೇಣಿ: 1 ng/mL ~100 ng/mL;
ರೇಖೀಯ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಗುಣಾಂಕ R ≥ 0.990;
ನಿಖರತೆ: ಬ್ಯಾಚ್ CV ಒಳಗೆ ≤ 15%;ಬ್ಯಾಚ್‌ಗಳ ನಡುವೆ CV ≤ 20%;
ನಿಖರತೆ: PSA ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಮಾನದಂಡ ಅಥವಾ ಪ್ರಮಾಣಿತ ನಿಖರತೆಯ ಕ್ಯಾಲಿಬ್ರೇಟರ್‌ನಿಂದ ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಲಾದ ನಿಖರತೆಯ ಕ್ಯಾಲಿಬ್ರೇಟರ್ ಅನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದಾಗ ಮಾಪನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಸಾಪೇಕ್ಷ ವಿಚಲನವು ± 15% ಮೀರಬಾರದು.
1. ಡಿಟೆಕ್ಟರ್ ಬಫರ್ ಅನ್ನು 2～30℃ ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ.ಬಫರ್ 18 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
2. Aehealth ಫೆರಿಟಿನ್ ರಾಪಿಡ್ ಕ್ವಾಂಟಿಟೇಟಿವ್ ಟೆಸ್ಟ್ ಕ್ಯಾಸೆಟ್ ಅನ್ನು 2～30℃ ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ, ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವನವು 18 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.
3. ಪ್ಯಾಕ್ ಅನ್ನು ತೆರೆದ ನಂತರ 1 ಗಂಟೆಯೊಳಗೆ ಪರೀಕ್ಷಾ ಕ್ಯಾಸೆಟ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು.
ಹ್ಯೂಮನ್ ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕ (PSA) ಒಂದು ಸೆರಿನ್ ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್ ಆಗಿದೆ, ಇದು ತೂಕದಿಂದ 7% ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸುಮಾರು 34,000 ಡಾಲ್ಟನ್‌ಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಏಕ-ಸರಪಳಿ ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಗಿದೆ.ಪಿಎಸ್ಎ ಪ್ರಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ ರೋಗನಿರೋಧಕವಾಗಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ.ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಬೆನಿಗ್ನ್ ಪ್ರೊಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಹೈಪರ್ಟ್ರೋಫಿ ಅಥವಾ ಇತರ ಪಕ್ಕದ ಜೆನಿಟೂರ್ನರಿ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಎಲಿವೇಟೆಡ್ ಸೀರಮ್ ಪಿಎಸ್ಎ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು ವರದಿಯಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಪುರುಷರು, ಪ್ರಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಅಲ್ಲದ ಕಾರ್ಸಿನೋಮ ಹೊಂದಿರುವ ಪುರುಷರು, ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಮಹಿಳೆಯರು ಅಥವಾ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಅಲ್ಲ.ಆದ್ದರಿಂದ, ಸೀರಮ್ ಪಿಎಸ್ಎ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮಾಪನವು ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಥವಾ ಇತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಸಂಭಾವ್ಯ ಮತ್ತು ನಿಜವಾದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಸಾಧನವಾಗಿದೆ.