ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು
ಪತ್ತೆ ಮಿತಿ: 1.0 IU/mL;
ರೇಖೀಯ ಶ್ರೇಣಿ: 1.0~1000.0 IU/mL;
ರೇಖೀಯ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಗುಣಾಂಕ R ≥ 0.990;
ನಿಖರತೆ: ಬ್ಯಾಚ್ CV ಒಳಗೆ ≤ 15%;ಬ್ಯಾಚ್‌ಗಳ ನಡುವೆ CV ≤ 20%;
ನಿಖರತೆ: IgE ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಮಾನದಂಡ ಅಥವಾ ಪ್ರಮಾಣಿತ ನಿಖರತೆಯ ಕ್ಯಾಲಿಬ್ರೇಟರ್‌ನಿಂದ ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಲಾದ ನಿಖರತೆಯ ಮಾಪನಾಂಕವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದಾಗ ಮಾಪನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಸಾಪೇಕ್ಷ ವಿಚಲನವು ± 15% ಮೀರಬಾರದು.
ಅಡ್ಡ-ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ: ಸೂಚಿಸಲಾದ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಪದಾರ್ಥಗಳು IgE ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಧ್ಯಪ್ರವೇಶಿಸುವುದಿಲ್ಲ: IgG ನಲ್ಲಿ 200 mg/mL, IgA ನಲ್ಲಿ 20 mg/mL ಮತ್ತು IgM ನಲ್ಲಿ 20 mg/mL
1. ಡಿಟೆಕ್ಟರ್ ಬಫರ್ ಅನ್ನು 2～30℃ ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ.ಬಫರ್ 18 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
2. Aehealth ಫೆರಿಟಿನ್ ರಾಪಿಡ್ ಕ್ವಾಂಟಿಟೇಟಿವ್ ಟೆಸ್ಟ್ ಕ್ಯಾಸೆಟ್ ಅನ್ನು 2～30℃ ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ, ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವನವು 18 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.
3. ಪ್ಯಾಕ್ ಅನ್ನು ತೆರೆದ ನಂತರ 1 ಗಂಟೆಯೊಳಗೆ ಪರೀಕ್ಷಾ ಕ್ಯಾಸೆಟ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು.
ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಇ (IgE) ಒಂದು ಪ್ರತಿಕಾಯವಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಗ್ರಹಿಸಿದ ಬೆದರಿಕೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ.ಇದು ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳ ಐದು ವರ್ಗಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಬಹಳ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ.IgE ಅಸ್ತಮಾ ಸೇರಿದಂತೆ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ಪರಾವಲಂಬಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯೊಂದಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.IgE ಟೈಪ್ I ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.ಹೆಚ್ಚಿದ ಒಟ್ಟು IgE ಮಟ್ಟವು ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಲರ್ಜಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.ಅಲರ್ಜಿನ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ IgE ಮಟ್ಟಗಳು ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ ನಂತರ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಹೀಗಾಗಿ ಒಟ್ಟು IgE ಮಟ್ಟವನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.ಒಟ್ಟು IgE ಯ ಎತ್ತರದ ಮಟ್ಟವು ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಏನು ಅಲರ್ಜಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾನೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಇದು ಸೂಚಿಸುವುದಿಲ್ಲ.ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಅಲರ್ಜಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವಿಷಯಗಳು, ಒಟ್ಟು IgE ಮಟ್ಟವು ಹೆಚ್ಚಾಗಬಹುದು.IgE ಎತ್ತರವು ಪರಾವಲಂಬಿ ಸೋಂಕಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಆದರೆ ಸೋಂಕಿನ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.